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摘要
目的:研究通关藤苷G在不同pH、温度、光源、金属离子和氧化条件下的降解动力学特征。方法:采用HPLC法测定不同条件下通关藤苷G的含量。根据不超过250 h研究窗口内所得数据，将其含量随时间的变化分别与零级、一级和二级化学反应公式进行拟合，尝试建立降解动力学模型。结果:在pH 2.5溶液中，通关藤苷G的降解最接近二级动力学方程，理论半衰期(t1/2)为188.09 h。在35℃、70℃、日光灯和紫外灯条件下，通关藤苷G的降解所得数据与3个动力学方程的区别不大，理论t1/2均大于900 h。在Fe3+溶液中，通关藤苷G的降解最接近一级动力学方程，理论t1/2为38.09 h。在30%H2O2溶液中，通关藤苷G的降解最接近零级动力学方程，理论t1/2为31.25 h。在考察的其他条件下，通关藤苷G较稳定。结论:强酸性溶液、高温环境、日光灯、紫外灯、Fe3+和30%H2O2溶液均会加速通关藤苷G的降解，故其在生产、保存和运输过程中应尽量避免接触上述条件。
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