摘要
目的探讨DHA对PC-12细胞的分化促进作用。方法通过CCK8法筛选DHA的最适浓度,免疫荧光法检测神经元标志物MAP2,qPCR检测Beclin、ATG5和LC3基因表达量。Western blotting检测蛋白水平的含量。结果结果显示浓度为0.01、0.1、1μg/mL的DHA干预PC12h,细胞活力和正常组比较无差异。DHA浓度为0.1μg/mL,干预48 h后PC-12细胞内MAP2阳性细胞数显著增多(P=0.029),细胞突触伸长。qPCR结果显示ATG5、Beclin的mRNA表达水平显著升高,LC-3的mRNA表达水平升高,Western blotting结果显示Beclin、ATG5蛋白水平有显著升高。结论低浓度的双氢青蒿素可以通过自噬调节PC12细胞突触伸长,促进细胞分化,对神经退行性等疾病预防和治疗有重要意义。
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