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摘要
AD主要病理改变之一为老年斑。聚集的β淀粉样多肽(Aβ)纤维是老年斑构成核心,也导致AD患者神经退行性病变和认知障碍。Aβ神经毒性主要来自于可溶性Aβ寡聚体。但是关于Aβ及其寡聚体的毒性性质存在不同的研究观点,而且Aβ的聚集机制和产生毒性的机制尚不十分明确。Aβ的折叠和聚集是一个非常复杂的过程,在研究寡聚化问题时,经典的方法不能揭示寡聚化过程中原子间的相互作用。分子动力学可以在时标和不可能实验研究的细节上,提供可见的、可量化的蛋白质3D结构。结合近几年的研究成果,综述了分子动力学模拟方法模拟Aβ寡聚化过程的研究进展,以期为AD的早期预防、诊断和治疗提供参考。
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单位贵州省生物研究所; 贵州科学院
