摘要

目的:探讨被动吸烟人群尼古丁受体3基因(CHRNA3)启动子区遗传变异与肺癌发病的关系。方法:用病例-对照的研究方法,收集250例被动吸烟原发性肺癌患者和250例性别相同、年龄相差±1岁被动吸烟正常对照,采用PCR-RFLP技术检测CHRNA3基因启动子单核苷酸多态位点rs6495309(T>C)的基因型,用SAS 9.13软件进行非条件Logistic回归校正混杂因素的影响,分析基因变异与肺癌发病的关联。结果:基因型频率分析均符合Hardy-Weinberg平衡,P=0.109 6;CHRNA3 rs6495309(T>C)位点变异在肺癌与对照中的分布差异有统计学意义,P=0.043 2;携...

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