摘要
动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症性疾病,常常引发心肌梗死、脑梗死等严重心脑血管疾病,严重威胁人类生命。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)与AS的发生、发展具有高度关联性,它可通过与糖基化终末产物等相应特异性受体结合,从而参与AS的病理发生过程,其水平的变化对于AS的发展过程及临床药物治疗AS的疗效判断具有指导价值。HMGB1结合晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、Toll样受体(TLR)等特异性受体后,启动并激活相关信号通路,进而引起血管的炎性反应,最终导致AS的发生。因此,人们可以通过阻断由HMGB1介导的信号通路来有效抑制AS的发生、发展,也为未来治疗AS提供了新的方向。
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