摘要

由于聚多巴胺纳米颗粒(PDA NPs)制备简单,且具有良好的生物相容性等优势,被广泛作为理想的体内药物递送载体。首先,通过纳米沉淀的方法制备了表面多孔的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒(p-PLGA NPs);然后以p-PLGA NPs为模板,在碱性有氧条件下,加入多巴胺和氯化锰(MnCl2),使其在表面聚集,制备得到掺杂Mn2+的PLGA@PDA NPs。经透射电镜(TEM)清楚观察到呈核壳结构的纳米颗粒,表明PDA成功在PLGA NPs表面聚合。动态光散射仪(DLS)结果得出纳米颗粒的水动力学粒径为189±4nm。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和电感耦合等离子体发射光谱等表征手段,证实了Mn2+-PLGA@PDA NPs制备成功。且通过亚甲基蓝(MB)的降解实验证实了该材料可发挥类芬顿活性,与H2O2反应产生羟基自由基,为后续应用奠定了一定的基础。