摘要

目的研究间充质干细胞(MSC)旁分泌肝细胞生长因子(HGF)对肺微血管内皮细胞(HPMECs)通透性的作用及机制。方法将MSC缺氧培养24h,收集MSC培养液,加入HGF抗体。将5×104个HPMECs种植到transwell小室上层,培养2~3 d形成内皮细胞单层,与MSC培养液共培养24 h,再加入脂多糖。将HPMECs分为空白对照组、脂多糖组、MSC组及抗HGF抗体组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测MSC培养液中HGF浓度,采用异硫氰酸荧光素(FITC)-葡聚糖法检测HPMECs通透性,采用western blot法检测内皮细胞连接血管内皮钙黏蛋白和闭锁蛋白,观察内皮细胞通透性,采用膜连蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)法和3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测内皮细胞凋亡及增殖。结果与脂多糖组(4.15±0.88)比较,MSC组HPMECs通透性降低(1.56±0.36,P<0.01);抗HGF抗体组HPMECs通透性较MSC组升高(3.11±0.74,P<0.05)。MSC组血管内皮钙黏蛋白(0.71±0.05)及闭锁蛋白(0.96±0.05)的表达明显高于脂多糖组(O·38±0.19,0.51±0.02,均P<0.05),抗HGF抗体组中这种作用被明显抑制(P<0.05)。与脂多糖组(17.09±1.89)比较,MSC组内皮细胞凋亡减少(6.82±1.80,P<0.05),抗HGF抗体组中减少内皮细胞凋亡的作用被抑制(12.07±0.98,<0.01)。与脂多糖组(0.47±0.09)比较,MSC组血管内皮细胞增殖活力增强(0.94±0.09,P<0.05);抗HGF抗体组中增殖作用受到抑制(0.69±0.29,P<0.05)。结论MSC旁分泌HGF可降低肺微血管内皮细胞通透性,其可能机制为保护肺血管内皮细胞间连接、促进血管内皮细胞增殖及抑制内皮细胞凋亡。

  • 单位
    苏北人民医院; 东南大学附属中大医院

全文