摘要
目的观察化瘀方对脓毒症大鼠脾脏损伤的保护作用并探讨其机制。方法将50只健康SPF级Wistar雄性大鼠随机分为空白组、模型组、化瘀方低剂量组、化瘀方中剂量组、化瘀方高剂量组,每组10只。空白组、模型组给予生理盐水灌胃,化瘀方低、中、高剂量组分别给予0.25 g/mL、0.5 g/mL、1 g/mL化瘀方灌胃,连续7 d。除空白组外,其余组于实验第8天采用脂多糖尾静脉注射制备脓毒症模型。造模6 h后取血,ELISA法检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;取脾脏标本,HE染色观察脾脏病理学变化,流式细胞仪检测脾脏组织中CD4+ T、CD8+ T细胞比例并计算CD4+T/CD8+T比值,RT-PCR法检测脾脏组织中TLR4 mRNA表达量。结果模型组大鼠脾窦扩张充血,内皮细胞水肿,巨噬细胞增多,淋巴小结结构破坏,脾细胞固缩凋亡。化瘀方各组大鼠脾脏损伤情况相比模型组大鼠轻,其中高剂量组减轻尤为明显。模型组大鼠血清TNF-α水平明显高于空白组(P<0.05);化瘀方各组大鼠血清TNF-α水平均明显低于模型组,且中、高剂量组明显低于低剂量组,高剂量组明显低于中剂量组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠脾脏组织中CD4+T和CD4+T/CD8+T比值明显降低(P均<0.05),CD8+T和TLR4 mRNA表达量明显增高(P均<0.05)。化瘀方各组大鼠脾脏组织中CD4+T和CD4+T/CD8+T比值均明显高于模型组(P均<0.05),且高剂量组明显高于其他组(P均<0.05);CD8+T和TLR4 mRNA表达量均明显低于模型组(P均<0.05),且高剂量组明显低于其他组(P均<0.05)。结论化瘀方可以减轻脓毒症大鼠脾脏损伤,其机制可能与提高机体免疫力,调控TLR4信号通路,抑制炎症因子的产生有关。
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单位上海中医药大学附属龙华医院