METTL3调控SPRING1促进巨噬细胞脂质蓄积

作者：贾波; 杨宙; 喻广力; 吕运成^*; 彭田红^*

来源：中国临床解剖学杂志, 2021, 39(06): 686-691.

DOI：10.13418/j.issn.1001-165x.2021.06.013

• METTL3
• m6A
• SPRING1
• 脂质蓄积

目的探讨METTL3调控SPRING1促进巨噬细胞脂质蓄积的作用及机制。方法 100ng/mL PMA诱导THP-1细胞贴壁后,50μg/mL Ac-LDL孵育THP-1细胞。Western blot测定METTL3和SPRING1蛋白;qRT-PCR测定SPRING1mRNA水平;细胞内总胆固醇、胆固醇酯以及游离胆固醇变化用高效液相色谱法检测;SRAMP和RMBase网站分析SPRING1 mRNA上的m6A修饰位点情况;质膜红色荧光标记探针Dil-Ac-LDL观察巨噬细胞脂滴摄取情况。结果与对照组相比,Ac-LDL孵育后THP-1细胞METTL3和SPRING1蛋白表达上调,并且SPRING1 mRNA水平上调;过表达METTL3会使SPRING1蛋白表达上调,巨噬细胞对脂质摄取增加,细胞内Dil-Ac-LDL明显增多;反之,沉默METTL3表达,SPRING1蛋白表达下调;甲基化抑制剂环亮氨酸处理可部分抑制METTL3过表达对SPRING1表达的促进作用;生物信息学分析显示,SPRING1 mRNA存在m6A修饰位点。结论 METTL3上调SPRING1表达,促进巨噬细胞脂质蓄积。

• 单位
  南华大学; 桂林医学院