CHRNA3基因多态性与肺癌易感相关性分析

作者:沈波; 郑马庆; 陆建伟; 史美祺; 石林; 冯继锋
来源:中华肿瘤防治杂志, 2014, 21(04): 252-255.
DOI:10.16073/j.cnki.cjcpt.2014.04.015

摘要

目的:探讨尼古丁乙酰胆碱受体基因CHRNA3多态性与肺癌易感性的关系。方法:采用以医院患者为基础的病例-对照研究方法,对2008-01-01-2011-06-30在江苏省肿瘤医院就诊原发性肺癌患者600例(病例组)和健康体检人员600名(正常对照组),以TaqMan-MGB探针技术检测CHRNA3上的SNPs位点rs3743073(T>G)基因型,比较组间基因型分布频率的差异。结果:肺癌患者CHRNA3rs3743073(T>G)的TT、TG和GG基因型频率分别为20.7%、43.0%和36.3%,正常对照人群分别为31.0%、48.5%和20.5%,差异均有统计学意义,P<0.05。肺癌患者CHRNA3rs3743073(T>G)的A、G等位基因频率分别为42.2%和57.8%,正常对照人群分别为53.3%和44.8%,差异均有统计学意义,P<0.05。与TT基因型患者相比,TG和GG基因型患者发生肺癌的风险分别增加1.132倍(95%CI:1.0041.277,P=0.048)和1.663倍(95%CI:1.4061.968,P=0.001);rs3743073G(TG和GG)患者发生肺癌的风险增加1.290倍(95%CI:1.1501.447,P=0.001)。年龄>60岁、男性、吸烟的患者中,rs3743073G变异基因型的患者发生肺癌的危险性显著增加,P<0.05。结论:CHRNA3基因rs3743073G变异基因型发生肺癌的危险明显增加,尤其在年龄>60岁、男性和吸烟患者中更为显著。

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