pEGFP-N1/MnSOD重组质粒的构建及体外表达

作者：杨阳; 孔维佳

来源：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2007, 21(22): 1034-1036.

DOI：10.3969/j.issn.1001-1781.2007.22.011

• 锰超氧化物歧化酶
• 转染
• 边缘细胞

目的:构建大鼠源性锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因真核表达载体pEGFP-N1/MnSOD,并检测其在原代培养的大鼠耳蜗血管纹边缘细胞中的表达.方法:从大鼠心肌组织中扩增出SOD基因,克隆入融合表达载体pEGFP-N1中,用脂质体法转染大鼠耳蜗血管纹边缘细胞,激光共聚焦显微镜观察绿色荧光蛋白及目的基因的表达,流式细胞仪检测转染效率.结果:构建了大鼠源性MnSOD基因真核表达载体pEGFP-N1

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院