摘要
目的观察黄腐酚对催乳素腺瘤MMQ细胞生物活性的影响。方法 MMQ细胞分为黄腐酚组和对照组,黄腐酚组给予不同剂量(0.1μmol/L、1.0μmol/L和10.0μmol/L)的黄腐酚,对照组给予等体积二甲基亚砜(DMSO)。细胞增殖实验(MTS法)检测细胞活力的变化;凋亡试剂盒检测细胞凋亡水平;DCFH-DA染色检测各组细胞活性氧的水平。实时定量PCR法(RT-PCR)和Western blot检测侵袭相关基因和蛋白的水平。结果与对照组相比,黄腐酚不同剂量组处理24 h的细胞活力分别下降4%、15%和19%;48 h下降8%、18%和36%;72 h下降17%、38%和52%。处理24 h后,黄腐酚不同剂量组膜联蛋白V(Annexin V)阳性细胞占总细胞数的比率为4.2%、12.1%和16.7%;碘化丙啶(PI)阳性细胞的比率为3.8%、6.7%和9.2%。处理24 h后黄腐酚不同剂量组ECadherin的mRNA水平与对照组的比值分别为1.34±0.43、2.93±0.78和5.33±1.21,蛋白水平与对照组的比值分别为为1.80±0.16、3.20±0.45和3.60±0.53(均P<0.01);黄腐酚不同剂量组血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA与对照组的比值分别为0.79±0.37、0.33±0.17和0.18±0.12,蛋白水平与对照组的比值分别为0.52±0.11、0.43±0.13和0.22±0.07(均P<0.01)。黄腐酚不同剂量组处理24 h后,DCFH-DA染色显示高剂量组的平均荧光强度与对照组的比值为3.40±0.56(P<0.01)。结论黄腐酚可引起MMQ细胞线粒体损伤,诱导MMQ细胞凋亡并抑制细胞增殖和侵袭。
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