脑血管内皮细胞敲除Prmt5导致脑血管损伤及星形胶质细胞活化

作者:宁慧敏; 张一哲; 韩钰莹; 张翀; 宋晓朋; 梁爽; 杨晓*; 王俊*
来源:中国生物工程杂志, 2022, 42(04): 1-8.
DOI:10.13523/j.cb.2112026

摘要

目的:研究蛋白质精氨酸甲基转移酶5(protein arginine methyltransferase 5,Prmt5)在小鼠脑血管发育、稳态维持中的功能,并考察脑血管内皮细胞特异性敲除Prmt5后对中枢神经系统的影响。方法:利用脑血管内皮细胞特异性表达SP-A-Cre转基因小鼠和Prmt5条件基因打靶小鼠交配,构建脑血管内皮细胞特异性Prmt5敲除小鼠。利用H-E染色、免疫荧光染色、激光散斑成像、Sulfo-NHS-Biotin染料灌注等方法评价脑血管内皮细胞特异性Prmt5敲除小鼠脑血管结构、脑血流量、血脑屏障渗透性等;利用实时定量PCR进一步检测补体C1q(complement C1q, C1q)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-1β(interleukin 1β,IL-1β)等细胞因子的表达水平。通过免疫荧光、Western blot等检测胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)、S100钙结合蛋白β(S100 calcium-binding proteinβprotein, S100β)和补体C3(complement C3,C3)的表达,检测小鼠皮层、丘脑和小脑中星形胶质细胞活化水平。结果:脑血管内皮细胞特异性敲除Prmt5导致血管损伤,C1q、TNF-α和IL-1β等炎症因子表达水平上调,活化星形胶质细胞比例明显增加。结论:脑血管内皮细胞中Prmt5在小鼠脑血管稳态维持中发挥了重要功能。

  • 单位
    蛋白质组学国家重点实验室; 基础医学院; 青岛大学

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