稳定转染ShRNA-TRAP对胃癌细胞株SGC-7901的长效影响

作者：钱晓彬; 成静; 王瑛; 姜润秋; 陶艳; 乔纯; 冯振卿

来源：中国现代医学杂志, 2008, (01): 42-46.

DOI：10.3969/j.issn.1005-8982.2008.01.012

• 端粒酶
• 端粒酶调节相关基因
• RNA干扰
• 小发夹RNA

目的探讨稳定转染靶向端粒酶调节相关基因TRAP的小发夹RNA对胃癌细胞株SGC-7901的长效影响。方法构建特异性作用于TRAPmRNA的小发夹RNA质粒表达载体,转入SGC-7901细胞,筛选的阳性克隆细胞继续压力培养3个月,采用RT-PCR法检测TRAPmRNA的表达,MTT法检测细胞生长,同时检测细胞凋亡、hTERTmRNA、端粒酶活性。结果稳定转染ShRNA-TRAP后,SGC-7901细胞的TRAPmRNA表达明显下降,hTERTmRNA和端粒酶活性降低;细胞增殖能力降低,细胞凋亡率增加。结论ShRNA-TRAP能长效的抑制TRAPmRNA的表达,下调hTERTmRNA转录及端粒酶活性,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,可作为抑制端粒酶的肿瘤基因治疗策略的补充。

• 单位
  基础医学院; 江苏大学; 南京医科大学