摘要
<正>法洛氏四联症(tetralogy of fallot)为复杂先天性心脏病中发病率最高的一种,是临床较严重的紫绀型先天性心脏病,占整个先天性心脏病的12%~14%,占紫绀型先心病的50%以上;病理解剖特征包括室间隔缺损、主动脉前壁右移并骑跨、右心室肥大及肺动脉系统发育不良,患儿右室持续肥厚,左室相对缩小,若不及时手术,右室收缩功能恶化,预后较差。86%的患儿经心内修复术后可生存30年以上[1]。TOF修复术(repaired tetralogy of Fallot,r TOF)主要包括室间隔缺损的修复和右室流出道(right ventricular outflow tract,RVOT)的疏通,术后部分患儿不同时期会出现右心室功能减退[2,3],右心功能的变化对患儿远期的生活质量甚至病死率关系密切,
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单位山西省儿童医院