摘要
目的观察利格列汀联合门冬胰岛素50治疗肝源性糖尿病(HD)的疗效和安全性。方法选取2014年10月-2016年2月于辽宁省人民医院就诊的HD患者57例。随机分为门冬胰岛素50治疗组(A组,28例),利格列汀联合门冬胰岛素50治疗组(B组,29例),比较2组基线水平和治疗12周后血糖、胰岛素、C肽、葡萄糖处置指数(DI)、糖化血红蛋白、胰高血糖素、胰岛素日剂量,观察低血糖事件及其他不良反应。计量资料组内比较采用配对t检验,组间比较采用成组t检验,计数资料组间比较采用χ2检验。结果治疗12周后,2组4个时间点血糖较治疗前下降,差异均有统计学意义(t=5.35721.380,P值均<0.05),30、60、120min胰岛素高于治疗前,差异均有统计学意义(t=2.2226.491,P值均<0.05)。B组糖化血红蛋白、胰高血糖素、胰岛素日剂量、30、60、120 min血糖和胰岛素值低于A组,差异均有统计学意义(t=3.13615.096,P值均<0.05),DI、4个时间点C肽值高于A组,差异均有统计学意义(t=2.99410.813,P值均<0.05)。A组低血糖事件发生率(28.6%)高于B组(3.4%),差异有统计学意义(χ2=5.005,P<0.05)。结论利格列汀联合门冬胰岛素50治疗HD能更有效控制血糖,且安全。
-
单位辽宁省人民医院; 中国医科大学; 中国医科大学附属盛京医院