摘要
目的:将载有镁的PLGA微球添加到藻酸盐凝胶中,形成新型微球-凝胶复合体,检测其理化性质并观察MC3T3-E1细胞在其表面的黏附、增殖情况。方法:将MgCO3和MgO按1∶1载入PLGA微球,制备平均密度分别为1×10-3kg/m3、3×10-3kg/m3、5×10-3kg/m3、7×10-3kg/m3的B、C、D、E组Ca2+-微球悬浊液作为实验组(Ca2+作为凝胶交联剂),单纯的Ca2+溶液作为对照组A组,分别与海藻酸钠溶液交联形成水凝胶。观察各组凝胶的表面形貌,检测降解率、Mg2+析出浓度及溶胀率。再将MC3T3-E1细胞接种于凝胶表面,使用扫描电镜(scanning electronmicroscope,SEM)观察黏附形态并计算黏附率,AM/PI染色法观察活/死细胞数量,并使用CCK-8法测定增殖活性。采用GraphPad Prism 8.0.2软件包对数据进行统计学分析。结果:扫描电镜观察发现随着微球量的增加,新型微球-凝胶复合体展现出更加致密的结构;其降解率与对照组相比明显减缓,而溶胀率却增大;离子析出测定结果显示Mg2+的析出浓度较为均匀稳定,改善了单纯载镁微球浸泡液Mg2+突释的现象;细胞实验结果表明,与对照组相比,实验组细胞的黏附、增殖行为被明显促进,其中C组细胞黏附效果最佳,D组细胞增殖效果最佳。结论:新型微球-凝胶复合体能够促进细胞黏附、增殖,同时可通过改变载镁微球含量调整凝胶致密性、降解速率、离子析出速率等理化性能,可作为一种新型可注射骨组织工程支架。
-
单位青岛大学; 青岛大学附属医院