摘要
目的 探索长链非编码RNA KRT7-AS在子宫内膜癌中的表达及对HEC-1A细胞增殖的影响。方法 在线数据库分析KRT7-AS在子宫内膜癌及癌旁(正常)组织中的表达;用实时定量PCR(RT-qPCR)检测人子宫内膜癌细胞系KLE、HEC-1A、HEC-1B、B-MD-1C细胞中KRT7-AS表达;分别构建KRT7-AS敲低(shKRT7-AS)和对照(shCtrl)慢病毒。慢病毒感染HEC-1A细胞并培养5 d后,采用RT-qPCR检测敲低效率,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术测定细胞周期和凋亡。结果 子宫内膜癌肿瘤组织中KRT7-AS表达明显高于癌旁组织(P<0.05),KRT7-AS高表达患者的总生存数低于KRT7-AS低表达患者(P<0.05)。KRT7-AS在HEC-1A、HEC-1B、B-MD-1C中高表达,而在KLE细胞系中低表达。MTT结果显示,KRT7-AS敲低组的HEC-1A在第5天增殖速率显著降低(P<0.01)。流式细胞检测结果表明,KRT7-AS敲低导致HEC-1A细胞停滞于G0/G1期(P<0.01);而细胞凋亡比例则显著增加(P<0.01)。结论 KRT7-AS在子宫内膜癌中的异常高表达可能促进了子宫内膜癌的发展。
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单位南京市妇幼保健院; 皖西卫生职业学院; 芜湖市第一人民医院