喜炎平注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的Meta-分析

作者：彭喆; 朱惠鉴; 丁邦晗; 刘云涛^*

来源：药物评价研究, 2020, 43(12): 2534-2541.

• 喜炎平注射液
• 慢性阻塞性肺疾病
• 急性加重期
• 随机对照试验
• Meta-分析

目的评价喜炎平注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效与安全性。方法检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库中发表的关于喜炎平注射液治疗AECOPD的临床随机对照试验(RCT),从建库起至2020年2月20日,采用Jadad量表对纳入的文献进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta-分析。结果共纳入19项RCTs,包括1 500例患者。Meta-分析结果显示:喜炎平注射液组在总有效率[WMD=3.68,95%CI=(2.68,5.06),P<0.000 01]、呼吸困难的消失时间[WMD=-2.25,95%CI=(-2.53,-1.97),P<0.000 01]、白细胞计数[WMD=0.95,95%CI=(0.67,1.23),P<0.000 01]、中性粒细胞比值[WMD=3.16,95%CI=(-0.42,6.74),P=0.08]、二氧化碳分压[WMD=3.76,95%CI=(1.75,5.77),P=0.000 3]、氧分压[WMD=5.64,95%CI=(4.75,6.52),P<0.000 01]、FEV1占预计值百分比[WMD=3.46,95%CI=(0.47,6.46),P=0.02]、C反应蛋白[WMD=6.93,95%CI=(4.28,9.58),P<0.000 01]等指标的结果均优于对照组。结论临床治疗AECOPD时加用喜炎平注射液可取得更好疗效,但本研究所纳入的文献质量偏低,需要更多规范的临床研究进一步印证。

• 单位
  广东省中医院; 广州中医药大学第二附属医院