嗜酸性粒细胞增多性皮炎并发Waldenstrom巨球蛋白血症

作者：柳萍; 葛峥; 仇红霞; 尤东山; 张建富; 张智弘; 乔纯; 吴雨洁; 仇海荣; 张苏江; 李建勇

来源：临床皮肤科杂志, 2012, 41(7): 395-398.

DOI：10.3969/j.issn.1000-4963.2012.07.002

• 嗜酸性粒细胞增多性皮炎
• 嗜酸性细胞增多综合征
• Waldenstrom巨球蛋白血症

首次报告1例嗜酸性粒细胞增多性皮炎(hypereosinophilic dermatitis,HED)并发Waldenstrom巨球蛋白血症(Walden(o)strom's macroglobulinemia,WM).患者男,74岁.皮肤科检查:皮损为红斑、丘疹、斑块、皮肤浸润肥厚苔藓样变及色素沉着,剧烈瘙痒.HED诊断依据为外周血嗜酸性粒细胞绝对计数4.53×109/L(正常值≤0.5×109/L),皮损活检示嗜酸性粒细胞浸润.WM诊断依据为血清单克隆免疫球蛋白IgM增高、骨髓中浆细胞样淋巴细胞浸润及流式细胞分析示特征性免疫表型等.经联合化疗后,血清IgM与外周血嗜酸性粒细胞下降及骨髓、皮肤嗜酸性粒细胞浸润消失相伴随,提示HED和WM存在相关性.

• 单位
  南京医科大学第一附属医院; 滁州市第二人民医院