重症肌无力的研究现状

作者：王云甫; 孙圣刚

来源：临床内科杂志, 2004, (1): 68-70.

DOI：10.3969/j.issn.1001-9057.2004.01.026

• 重症肌无力/病因学
• 重症肌无力/治疗

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由自身抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病,它的发病可能与整个神经肌肉接头处信息传递障碍有关.MG确切的发病机制至今仍不完全清楚,它可能是一种由多基因调控、多种机制参与的复杂性疾病[1-2].近年来,随着自身免疫反应分子基础的确立、分子遗传学研究的不断深入,MG的发病机制及其治疗取得了一些进展,本文对此作一综述.

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院