半乳糖基温敏微凝胶药物缓释研究

作者：朱丽丽; 张倩茹; 张天义; 权静^*

来源：化工新型材料, 2023, 51(S2): 438-442.

DOI：10.19817/j.cnki.issn1006-3536.2023.S2.082

• 药物释放
• 微凝胶
• 无皂乳液聚合
• 温敏性
• 半乳糖

通过无皂乳液聚合法制备半乳糖基温敏微凝胶，借助傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、场发射扫描电子显微镜和动态光散射等对微凝胶的结构进行表征。以阿霉素为药物模型，考察了温敏微凝胶的体外释放行为。结果表明：当单体2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(DEGMA)与6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃类半乳糖酯(OVNGal)摩尔比为40∶1,交联剂质量分数为1%时，微凝胶粒径均匀分布在400～700nm范围；37℃时7d累计释放率达到约50%。