利用荧光染料TAMRA及核酸染料SYBR GreenⅠ(SG)建立了一种水体中痕量Ag+的定量检测方法。先将TAMRA作为内标荧光信号标记在核酸适配体(aptamer)的一端,与Ag+发生特异性反应形成双链DNA,再与核酸染料SG结合。反应后,SG的荧光强度显著增强,而TAMRA的荧光强度保持不变,根据两种染料荧光强度比值(ISG/ITAMRA)的变化即可实现对Ag+的定量检测。结果表明:Ag+浓度在4.0~240.