摘要
由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)引起的黄栌(Cotinus coggygria)枯萎病可造成黄栌大量死亡,严重威胁北京香山公园的红叶景观。建立快速、高灵敏度的黄栌枯萎病菌(V.dahliae)检测技术对于黄栌枯萎病的防治具有重要意义。基于大丽轮枝菌特异性引物P1∕P2扩增出的ITS序列设计3对巢式PCR引物,并根据其可扩增性和产物的特异性进行筛选。结果表明:以引物P1∕P2为第一轮扩增引物,以PN1∕PN2为第二轮扩增引物进行巢式PCR扩增,可检测出的DNA最低浓度为2.325×10-4ng∕μL,其灵敏度是普通PCR的100倍;研究建立的巢式PCR检测体系可为黄栌枯萎病的快速检测和早期诊断提供有效的方法。
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单位北京市园林科学研究院