淋巴瘤样肉芽肿病合并脾肿大1例

作者：董晓敏; 张娟; 张越; 陈霄磊; 张丹阳; 周合冰^*

来源：现代肿瘤医学, 2020, 28(18): 3237-3240.

• 淋巴瘤样肉芽肿病
• 脾肿大
• 美罗华

<正>淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是一种少见的EBV感染相关的B淋巴细胞增生性疾病。病因和发病机制不明,临床表现缺乏特异性,多累及结外器官,表现为相应器官受累的症状,最常见于肺、皮肤、中枢神经系统,极少见于肝、脾、淋巴结、骨髓[1,2],病程早期更少见累及肝、脾、淋巴结、骨髓。临床上约10%～15%将最终转化为淋巴瘤[3],目前暂无标准治疗方案。现报道我院1例淋巴瘤样肉芽肿病合并脾肿大患者

• 单位
  首都医科大学