阿司匹林是临床最常用的抗血小板聚集药物之一,但是部分患者服用阿司匹林后不能有效地抑制血小板聚集,产生阿司匹林抵抗现象,导致血栓事件再次发生。随着分子生物学技术的飞速发展及人类基因组计划的开展,阿司匹林抵抗的遗传因素受到广泛关注,血小板内皮聚集受体-1(PEAR1)可以参与并影响血小板的活化和聚集,在血栓的形成中起到重要作用。笔者通过搜集国内外大量文献,进一步探索PEAR1基因与阿司匹林抵抗之间的关系,为个体化抗血小板药物治疗策略提供新思路。
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