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摘要
泛素化作为真核生物细胞内普遍存在且极为关键的蛋白质翻译后修饰，可以使被修饰的蛋白质发生降解，在植物生长发育、胁迫应答等方面发挥着重要作用。泛素化降解需要通过E3泛素连接酶特异性识别靶蛋白并对其进行修饰，因此E3连接酶在泛素化途径中起着决定性的作用。文章通过克隆番茄SlSL1基因编码序列、构建原核重组表达质粒，并利用诱导表达、亲和吸附纯化SlSL1重组蛋白，以此进行SlSL1的体外泛素化活性检测。SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色结果显示，由所构建番茄SlSL1基因重组质粒纯化获得SlSL1蛋白；体外泛素化检测显示，SlSL1蛋白形成多聚化泛素条带，具有E3泛素连接酶活性，表明SlSL1可能在番茄的泛素化调控途径中发挥功能。
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单位合肥工业大学; 食品与生物工程学院
