189例RhD血清学初筛阴性个体基因多态性研究

作者：宋艳艳; 金惠鑫; 刘丽云; 杨婧; 于笑难^*

来源：中国输血杂志, 2019, 32(10): 985-988.

DOI：10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2019.10.003

• RhD阴性
• RHD基因
• RHD外显子
• 基因多态性
• el型" name="keyword">Del型
• RhD融合型
• 弱D型
• 安全输血

目的了解血清学RhD阴性个体基因的多态性及其发生机制。方法从2015年1月—2018年8月本实验室收集经单克隆IgM-抗-D初筛RhD阴性的189(人)份送检标本,采用间接抗球蛋白法及单克隆IgG-抗-D吸收放散方法鉴定其D抗原;采用PCR-SSP方法做中国人常见RHD基因分型,并对其RHD基因10个外显子序列做比对分析。结果本组初筛RhD阴性个体中,具有RHD基因者的比例为32.8%(62/189),完全缺失RHD基因(d/d)者为67.2%(127/189);62名具有RHD基因者:Del型(RHD1227G>A/d)占66.1%(41/62),融合型占25.8%(16/62),包括DⅥⅢ[RHD-RHCE(3-6)-RHD/d]9例、DⅤⅡ[RHD-RHCE(5)-RHD/d)3例、RHD-RHCE(3-9)-RHD]2例、DBT-1[RHD-RHCE(5-7)-RHD/d及RHD-RHCE(3-8)-RHD各1]2例,弱D型占8.1%(5/62),含1例弱D15型[RHD(845G>A)/d]。结论弄清RhD阴性献血者和患者个体基因的结构特点,为临床安全输血提供重要依据。