摘要
目的观察壮骨止痛胶囊对去卵巢大鼠骨组织MAPK信号通路的影响,探讨其治疗绝经后骨质疏松的机制。方法将36只SPF级SD雌性大鼠随机分为6组,每组6只。随机选定2组为空白组和假手术组,其余大鼠均进行切除卵巢造模处理,即采用国内外公认的去除雌性大鼠双侧卵巢方法建立绝经后骨质疏松病理模型,将造模成功的24只大鼠依次分为模型组、壮骨止痛胶囊组、雷帕酶素(rapamycin, RAPA)组和3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine, 3-MA)组。术后第6天开始灌胃给药,连续3个月。末次灌胃给药后第2天开始取材。HE染色观察骨组织病理形态;ELISA检测血清雌二醇(estradiol, E2)的含量;免疫组化法分析股骨ERK1/2、p-ERK1/2、p38 MAPK、p-p38 MAPK蛋白的表达。结果 (1)空白组和假手术组骨髓腔无明显变化,模型组大鼠骨髓腔明显扩大,壮骨止痛胶囊组和RAPA组大鼠骨髓腔扩大不明显。(2)空白组和假手术组的血清E2含量差异无统计学意义(P>0.05);与假手术组相比,模型组血清E2值降低,且有显著性差异(P<0.01);与模型组相比,壮骨止痛胶囊组和RAPA组血清E2值升高、3-MA组血清E2值降低,差异均具有统计学意义(P<0.01);与3-MA组相比,壮骨止痛胶囊组和RAPA组大鼠E2值升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。(3)空白组和假手术组骨组织ERK1/2、P38MAPK及其磷酸化蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);与假手术组相比,模型组骨组织的ERK1/2、P38 MAPK及其磷酸化蛋白表达降低,差异具有统计学意义(P<0.01);与模型组相比,壮骨止痛胶囊组和RAPA组ERK1/2、P38 MAPK及其磷酸化蛋白表达升高(P<0.01),3-MA组ERK1/2、P38 MAPK蛋白表达降低(P<0.01),差异均具有统计学意义;与3-MA组相比,壮骨止痛胶囊组和RAPA组的ERK1/2、P38 MAPK及其磷酸化蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.01),且壮骨止痛胶囊组和RAPA组股骨组织ERK1/2、P38 MAPK及其磷酸化蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论壮骨止痛胶囊能升高血清中E2的表达,可能通过上调去势大鼠骨组织中ERK1/2、p-ERK1/2、p38 MAPK及p-p38 MAPK蛋白表达来调控MAPK信号通路。
- 单位