摘要
目的探讨长链非编码RNA-TUG1对地塞米松诱导小鼠MC3T3-E1细胞凋亡的影响。方法体外培养MC3T3-E1细胞,建立细胞凋亡模型,诱导凋亡24h后q PCR检测TUG1的表达。将重组质粒导入MC3T3-E1细胞,获得稳定转染的细胞株,实验分为对照组、地塞米松组、地塞米松+TUG1过表达质粒组、地塞米松+阴性质粒组,q PCR检测TUG1的表达,流式细胞术检测细胞凋亡情况,免疫荧光观察Bcl-2的表达,计算平均荧光强度。结果细胞凋亡模型成功建立,荧光显微镜显示质粒转染MC3T3-E1细胞,q PCR验证质粒转染成功(P <0. 05);地塞米松+TUG1过表达质粒组细胞凋亡明显低于地塞米松组和地塞米松+阴性质粒组,Bcl-2的表达在地塞米松+TUG1过表达质粒组明显高于地塞米松组和地塞米松+阴性质粒组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 TUG1可以通过上调Bcl-2的表达抑制地塞米松诱导的小鼠MC3T3-E1细胞凋亡,TUG1可能是糖皮质激素诱导的成骨细胞凋亡的保护性因素。
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单位济宁医学院附属医院