微小RNA-34a抑制SIRT1对滋养细胞增殖和凋亡的影响

作者：李红; 王萍; 黄晨曦; 刘灵; 李根霞^*

来源：安徽医科大学学报, 2020, 55(12): 1915-1920.

DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.12.019

• 子痫前期
• miR-34a
• SIRT1
• 增殖
• 凋亡

目的研究微小RNA-34a(miR-34a)、沉默信息调节因子1(SIRT1)在子痫前期(PE)孕妇胎盘组织的表达及miR-34a通过调节SIRT1对绒毛外滋养细胞增殖和凋亡的影响。方法收集PE孕妇(PE组)和健康孕妇(对照组)的胎盘组织各30例;设计合成miR-34a模拟物、miR-34a抑制物和SIRT1 siRNA并转染HTR-8/SVeno细胞;qRT-PCR技术、Western blot法检测胎盘组织和HTR-8/SVeno细胞miR-34a和SIRT1 mRNA、蛋白的表达水平;MTS法检测各组细胞的相对增殖率;流式细胞仪检测细胞的凋亡水平。结果 PE组胎盘组织中miR-34a表达升高(P<0.05),SIRT1 mRNA表达降低(P<0.05)。转染miR-34a模拟物,SIRT1的表达下降,HTR-8/SVeno细胞增殖能力下降,凋亡水平升高。转染miR-34a抑制物,SIRT1表达升高,细胞增殖能力增加,凋亡水平下降。敲除SIRT1后,细胞表现出增殖能力下降,凋亡水平升高。结论 miR-34a可能通过下调SIRT1的表达,抑制滋养细胞增殖,促进滋养细胞凋亡,参与子痫前期的发生发展。

• 单位
  郑州大学第三附属医院