NOV基因真核表达载体的构建及在大鼠真皮多能干细胞中的表达

作者：刘雁平; 李露斯; 王涛; 徐文岳; 屈纪富

来源：中华神经医学杂志, 2008, (4): 353-356.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2008.04.008

• NOV基因
• 逆转录-多聚酶链反应
• 基因克隆
• 真皮多能干细胞

目的 构建肾母细胞瘤过度表达(NOV)基因真核表达载体并检测其在真皮多能干细胞中的表达. 方法 利用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法,以新生大鼠大脑组织总RNA为模板,扩增出1 178bp的NOV基因的cDNA编码区序列,然后用Hind Ⅲ和BamH Ⅰ双酶切后定向克隆入真核表达载体pEGFP-N1质粒中,用脂质体法将重组质粒转染入大鼠真皮多能干细胞中,荧光显微镜观察转染产物,

• 单位
  神经内科; 第三军医大学; 第三军医大学西南医院