摘要
目的:了解我院药品不良事件及解决情况,探讨其对药品精细化质控管理环节改进及合理用药的影响。方法:回顾性分析2016年1月至2019年5月中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院(以下简称"我院")上报的105例药品不良事件报告,总结药品不良事件的特点、发生原因、解决方案以及对药事质控环节所带来的改进,并将结果运用到药品质量控制中,进一步规范药品管理。结果:我院上报的105例药品不良事件报告中,涉及的药品种类主要为调节水、电解质和酸碱平衡药,抗肿瘤药及辅助治疗药物,营养药。通过对药品不良事件发生原因的分析发现,由药品质量问题引起的有74例(占70.48%);由运输及储存过程不当引起的有6例(占5.71%);由药品使用不当引起的有25例(占23.81%)。通过对药品不良事件发生原因的调查,药剂科质控小组针对部分药品不良事件提出了合理化解释及建议。结论:我院药品不良事件的上报促进了药品生产企业改进工艺,提高了药品质量;更加规范了医务人员对药品的存储及使用;改进了临床工作流程,确保了患者用药安全。
-
单位中国医学科学院北京协和医学院