摘要

目的探讨微粒体环氧化物水解酶(EPHX1)编码基因多态性与泌尿系恶性肿瘤的遗传易感性的关系。方法按照制定的检索策略,检索相关数据库中的文献,获取有关EPHX1基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性的病例-对照研究,提取相关数据进行Meta分析。以病例组和对照组基因型分布的比值比(OR)及其95%可信区间(CI)作为效应指标。结果共纳入EPHX1 Y113H多态位点的6篇文献,累计病例806例,对照1 156例。纳入的结果使用Meta分析显示EPHX1 Y113H基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性无相关性[(CC vs TT:OR=1.33,95%CI:0.872.05,P>0.05);(CT vs TT:OR=1.11,95%CI:0.931.33,P>0.05);(CC/CT vs TT:OR=1.11,95%CI:0.951.30,P>0.05);(CC vs CT/TT:OR=1.24,95%CI:0.861.78,P>0.05)]。EPHX1 H139R多态位点共4篇文献,累计病例491例,对照760例。Meta分析显示EPHX1 H139R基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性无相关性[(GG vs AA:OR=0.74,95%CI:0.401.08,P>0.05);(AG vs AA:OR=1.04,95%CI:0.831.32,P>0.05);(GG/AG vs AA:OR=1.00,95%CI:0.791.27,P>0.05);(GG vs AG/AA:OR=0.72,95%CI:0.411.27,P>0.05)]。结论 EPHX1 Y113H或H139R基因多态性与泌尿系恶性肿瘤易感性无明显相关性。

  • 单位
    武汉大学人民医院