摘要
目的探讨儿童新诊断重症免疫性血小板减少症(ITP)及时启用二线治疗的必要性。方法回顾性分析2020年8月青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院收治的1例新诊断重症ITP患儿应用二线治疗的临床资料, 并复习相关文献。结果患儿, 女, 8岁, 发病2个月内重复一线治疗后仍反复出现皮肤黏膜出血点、瘀斑伴鼻出血, 血常规示血小板反复低于20×109/L并伴中度失血性贫血, 完善骨髓细胞学检查符合ITP诊断, 遂启动二线治疗。应用艾曲波帕2周, 仍无效, 遂加用小剂量利妥昔单抗, 经治疗后患儿血小板逐渐上升, 出血症状好转。二线治疗3个月后, 血小板维持在50×109/L以上(停艾曲波帕), 二线治疗5个月后血小板升至正常。停药后持续11个月无复发, 期间无不良反应。结论一线治疗无效的儿童新诊断重症ITP应尽早启动二线治疗。
-
单位烟台毓璜顶医院; 青岛大学