摘要

目的基于药理学分析塞来昔布治疗膝关节骨关节炎的作用机制及用药安全性。方法选取2017年6月-2018年9月医院门诊接诊的轻、中度膝关节骨关节炎患者220例,随机分为研究组和对照组各110例。对照组患者口服双氯芬酸钠缓释片100 mg,每天1次,研究组患者口服塞来昔布胶囊200 mg,每天1次,2组患者均连续规律服药3周。对比2组患者治疗前后关节液白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及前列腺素E2(PGE2)变化情况及用药不良反应发生情况。结果用药前2组患者关节液炎性因子IL-1、IL-6、TNF-α及PGE2水平比较差异无统计学意义(P>0.05),用药后2组患者关节液炎性因子IL-1、IL-6、TNF-α及PGE2水平均较治疗前显著降低,且研究组患者降低更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。用药期间,研究组患者的药物相关不良反应发生率为7.27%低于对照组患者的15.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布可有效降低膝关节骨关节炎患者关节液IL-1、IL-6、TNF-α及PGE2水平,从而有效治疗膝关节骨关节炎,同时其药物不良反应发生率较低,用药安全性较高,应在临床上广泛应用。

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