自拟解郁舒心汤联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效观察

作者：蔡艳

来源：海峡药学, 2019, 31(09): 145-147.

• 躯体形式障碍
• 解郁舒心汤
• 度洛西汀
• 生活质量

目的探讨自拟解郁舒心汤联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法纳入2017年1月至2019年3月在本院就诊的躯体形式障碍患者86例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组有43例患者。对照组患者接受度洛西汀治疗,起始用药剂量为1日30mg,4周内依据病情逐渐加量至1日60～120mg。观察组在对照组治疗基础上给予自拟解郁舒心汤治疗,1日1剂,常规水煎分2次服用。两组疗程均为8周。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)、生活质量综合评定问卷(GQOLI74)评分以及临床疗效。结果与对照组比较,观察组患者治疗后HAMD、HAMA、SCL-90以及GQOLI74指标躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态评分降低更明显(P<0.01);观察组和对照组的临床总有效率分别为93.03%和70.73%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟解郁舒心汤联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效明显,且可改善患者的生活质量。