克林霉素—纤维蛋白胶的缓释特性实验研究

作者：唐志家; 林成^*; 沈茜; 陈自武

来源：临床合理用药杂志, 2019, 12(19): 40-42.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2019.19.020

• 克林霉素
• 纤维蛋白胶
• 缓释

目的观察克林霉素—纤维蛋白胶(FG)复合物在体内和体外实验条件下克林霉素的释放情况,进一步研究FG复合物的缓释特性。方法体外释放实验:将FG与克林霉素混合后,制成克林霉素-FG复合物,观察克林霉素的体外释放情况;体内释放实验:选择健康成年Wistar大鼠32只,在大鼠背部皮下组织植入克林霉素-FG复合物,于术后不同时间点取出进行抑菌试验。结果 FG复合物在体外释放克林霉素呈现一定的线性表现,体外实验条件下,24 h内释放速度最快,2 h达(47.63±2.09)%,24 h即达(65.41±2.34)%,此后释放逐渐放缓,120 h时达(90.54±0.82)%,趋于平衡;体内实验条件下,植入大鼠皮下的克林霉素-FG复合物15 d后仍有良好的抑菌效果。结论 FG复合体具有较好的缓释功能,FG作为克林霉素的缓释载体,在较长时间内可维持局部高血药浓度抗生素,减轻了药物作用于全身导致的不良反应。

• 单位
  铜陵职业技术学院; 铜陵市中医医院