染色体3、7、17号和9p21位点在膀胱尿路上皮癌中的畸变情况及其临床意义

作者：李莉; 丁奕星; 徐苓; 马妍慧; 张良

来源：诊断学理论与实践, 2012, (01): 47-51.

DOI：10.3969/j.issn.1671-2870.2012.01.012

• 膀胱尿路上皮癌
• 荧光原位杂交
• 染色体畸变
• 诊断 Urothelial carcinoma of the bladder
• Fluorescence in situ hybridization
• Chromosome aberration
• Diagnosis

目的:应用UroVysion染色体及基因异常检测试剂盒,检测膀胱尿路上皮癌患者染色体3、7、17号和9号染色体短臂2区1带(9p21)位点的畸变情况,探讨这4种染色体畸变的临床意义及其组合辅助诊断膀胱癌的可行性。方法:采用UroVysion试剂盒中基因识别位点探针(LSI)9p21基因探针和着丝粒3、7、17探针(CEP3、CEP7、CEP17),以荧光原位杂交(FISH)检测60例膀胱癌患者和20例非肿瘤泌尿系疾病患者的新鲜尿液标本,统计分析每条染色体在膀胱癌患者中的畸变率及其与膀胱癌病理分期、分级间的关系,计算4种探针组合检测膀胱癌的总阳性率。结果:①用FISH法检测发现,60例膀胱癌患者...

• 单位
  上海交通大学医学院附属新华医院