提高药物不良反应报告质量的措施

作者：杨玲英; 张蓓霞

来源：中国药物与临床, 2012, (09): 1231-1233.

• 药品不良反应:6063,报告质量:4847,构成比:3332,浙江省:2221,监测工作:2147,监测中心:2079,中成药:2022,重要内容:1970,监测管理:1843,临床药学:1840

<正>药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR的监测也是医院临床药学的一项重要内容。2004年颁布施行的《浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则》(以下简称"《细则》")实施以来,全省药品不良反应报告和监测工作得到迅