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摘要
<正> 肺动脉高压是慢性、严重的致命性疾病,可继发于心、肺、全身性疾患或原因不明,其特点是肺动脉压力和肺血管阻力增高,表现为进行性呼吸困难和运动受限,最终因右心室功能衰竭而死亡。对肺动脉高压的研究已有100多年的历史,但其发病机制至今尚未完全明了,现有的治疗手段有限,疗效也不确切。近年来,随着细胞生物学和分子生物学的飞速发展,对肺动脉高压发病机制有了深入的了解,肺动脉高压诊断和治疗也取得了较大的进展。Survivin 为凋亡抑制蛋白(inhibitior of apoptosis protein,IAP)家族中的新成员,有调节肺动脉平滑肌细胞增殖和电压依赖性钾通道(Kv)开放的作用,在肺血管重...
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单位广州市妇女儿童医疗中心; 华中科技大学同济医学院附属同济医院; 武汉亚洲心脏病医院
