摘要
目的探讨格林一巴利综合征(GBS)的脑脊液及肌电图特征与临床的关系。方法回顾性分析39例GBS患者的临床资料。结果儿童和青壮年高发;首发症状表现为肢体无力31例(79%)、感觉异常5例(12%)、饮水呛咳伴说话不清2例、表情肌无力1例;脑脊液蛋白细胞分离现象71%;肌电图为神经源性损害.运动神经传导速度减慢(80%),感觉神经传导速度减慢(46%),H反射及F波潜伏期延长或未引出(66%);给予大剂量免疫球蛋白、viB类等治疗。其中予免疫球蛋白治疗30例,效果显著。结论对急性起病的四肢对称性软瘫.伴或不伴肢体感觉异常、咽喉肌、表情肌无力的患者,及时予脑脊液和肌电图检查明确诊断及积极治疗,大剂量免疫球蛋白治疗效果良好。