摘要

目的 探讨载脂蛋白A5(ApoA5)基因rs651821位点多态性与代谢综合征(MS)的关系。方法 选取2017年6月至2018年6月在湖南省通道侗族自治县某卫生院就诊的160例MS患者作为MS组,同时选取145例健康体检者作为对照组。比较2组基因型和等位基因频率分布情况,分析ApoA5基因rs651821位点单核苷酸多态性与MS的关系。结果 2组临床及生化指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组基因型和等位基因频率分布情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TT、TC、CC基因型携带者体重指数、舒张压、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CC基因型携带者腰围、收缩压、总胆固醇、甘油三酯水平高于TC、TT基因型携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。TC基因型携带者患MS的风险是TT型携带者的1.743倍(95%CI:0.843~3.604,P<0.05),CC基因型携带者患MS的风险是TT型携带者的11.508倍(95%CI:3.296~40.185,P<0.05)。结论 在通道侗族自治县侗族人群中,ApoA5基因rs651821位点多态性与MS密切相关,携带CC基因型人群发生MS的风险会升高。

  • 单位
    湖南医药学院