Alpl基因缺乏抑制正畸牙移动的实验研究

作者：张立书; 张琦; 刘安琪; 金钫^*

来源：口腔颌面外科杂志, 2021, 31(05): 285-291.

• Alpl
• 正畸牙移动
• 转基因小鼠
• 牙周组织

目的 :探讨Alpl基因在正畸牙移动中的作用。方法 :通过琼脂糖凝胶电泳实验筛选Alpl半敲除小鼠和野生型小鼠,将其分为野生组和Alpl半敲除组,每组各12只,分别对2组小鼠行正畸牙移动模型的构建,观察2组小鼠的体质量随正畸力作用时间的变化情况。收集2组小鼠加力7 d后的上颌骨样本,微型CT(micro-CT)三维重建比较野生组和Alpl半敲除组小鼠牙齿移动的距离。对收集的上颌骨样本脱钙后进行包埋切片,通过苏木精-伊红(HE)染色观察2组小鼠牙周组织的组织学改变,应用免疫荧光染色法观察比较Alpl基因的编码蛋白碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)在2组小鼠牙周组织中的表达情况。结果 :琼脂糖凝胶电泳结果示,本实验成功繁育了双条带的Alpl半敲除小鼠。本实验成功构建了正畸牙移动模型,野生组与Alpl半敲除组小鼠体质量均在加力前4天明显下降,而后缓慢上升,体质量变化差异无统计学意义。2组小鼠上颌骨micro-CT三维重建结果示,与野生组相比,Alpl半敲除组小鼠牙移动距离较小。HE染色结果示,2组小鼠牙周膜均在压力侧变窄,张力侧增宽,但野生组牙根压力侧与Alpl组相比可见较多破骨陷窝。免疫荧光染色可见,ALP在正畸加力后的野生组牙周组织中广泛表达,但半敲除Alpl后,ALP在张力侧和压力侧的表达均显著减少。结论:Alpl基因缺乏抑制了正畸力介导的牙齿移动。

• 单位
  军事口腔医学国家重点实验室; 第四军医大学