二苯并噻吩类硫化物在非负载型NiMoW催化剂上加氢脱硫反应机理

作者：殷长龙; 翟西平; 赵蕾艳; 刘晨光

来源：燃料化学学报, 2013, 41(08): 991-997.

• 二苯并噻吩
• 4-甲基二苯并噻吩
• 4,6-二甲基二苯并噻吩
• 加氢脱硫
• 反应网络
• 非负载型NiMoW催化剂

研究了二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在非负载型NiMoW催化剂上的加氢脱硫反应产物分布及反应机理,给出了它们在非负载型催化剂上加氢脱硫反应网络。研究发现,由于甲基的空间位阻效应,二苯并噻吩类化合物加氢脱硫转化率顺序为4,6-DMDBT≈4-MDBT<DBT,而非负载型NiMoW催化剂具有很高的芳环加氢活性,有利于烷基取代的芳环加氢,减弱空间位阻效应,使烷基取代的二苯并噻吩类化合物得到有效脱除。DBT的脱硫产物会被进一步加氢,其产物分布与联苯加氢产物相似。4-MDBT有两种预加氢脱硫反应路径,甲基取代的苯环由于甲基的供电子效应会被优先加氢。非负载型催化剂存在的L酸中心会使部分4-MDBT和4,6-DMDBT通过脱甲基反应生成DBT再进行脱硫反应。

• 单位
  中国石油大学（华东）; 重质油国家重点实验室