基于网络药理学及分子对接探究瘀血痹胶囊抗类风湿性关节炎和镇痛作用机制

作者：杨志城; 孙彩虹; 叶冠^*

来源：天津药学, 2022, 34(05): 27-33.

• 瘀血痹胶囊
• 抗RA
• 镇痛
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的：基于网络药理学与分子对接探究瘀血痹胶囊发挥抗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis,RA）和镇痛的潜在活性成分及作用机制。方法：整合多个数据库信息，以OB值和DL值为限定条件筛选瘀血痹胶囊化学成分及其蛋白靶点，运用网络药理学和数据挖掘分析技术对瘀血痹胶囊的潜在活性成分和机理进行研究，并通过分子对接对核心靶点和有效成分进行验证及可视化，结合上述结果阐述瘀血痹胶囊抗RA、缓解RA所致疼痛的机制。结果：筛选出瘀血痹胶囊128个有效成分和85个交集靶点，其中degree值排名靠前的化合物有槲皮素（quercetin）、木犀草素（luteolin）和山柰酚（kaempferol）等，GO term富集于受体活性、核酸结合转录因子活性、分子功能等，KEGG通路富集于PI3K-Akt通路、脂质-动脉粥样硬化和巨细胞病毒感染相关通路可能为瘀血痹胶囊抗RA、镇痛的主要作用通路，活性成分-核心靶点对接活性良好。结论：瘀血痹胶囊通过作用于IL6、VEGFA、ALB、EGFR、CASP3等靶点调控炎症、脂质氧化、激素分泌等相关通路，实现调节类固醇结合、信号传递、蛋白质异二聚化活性、转录因子活性、细胞核受体结合等生物过程抗RA、镇痛，为瘀血痹胶囊后续深入研究及临床应用提供了数据支持。

• 单位
  上海医药集团股份有限公司中央研究院