摘要
目的探究miRNA-26b通过PTEN/TDP-43信号通路调节视网膜母细胞瘤Y79细胞株增殖的潜在机制。方法采用Q-PCR的方法,测定miRNA-26b的水平。采用转染TDP-43-siRNA或PTEN-cDNA的方法,分别下调TDP-43或上调PTEN。采用细胞计数的方法统计Y79细胞在处理miRNA-26b抑制剂或激活剂、转染TDP-43-siRNA、转染PTENc DNA后0 h、12 h、24 h时的细胞密度。采用免疫印迹的方法检测Y79细胞在不同处理情况下的TDP-43和PTEN的水平。结果抑制miRNA-26b可抑制Y79细胞细胞生长,反之,激活miRNA-26b促进Y79细胞细胞生长。抑制miRNA-26b可下调TDP-43、上调PTEN,激活miRNA-26b可上调TDP-43、下调PTEN;抑制TDP-43或过表达PTEN可抑制Y79细胞生长。过表达PTEN可下调TDP-43水平;在过表达PTEN的情况下激活miRNA-26b,TDP-43水平无显著变化,Y79细胞生长速度无显著差异。结论 miRNA-26b可通过上调PTEN反向调节TDP-43水平,进而抑制Y79细胞的增殖。
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单位武汉大学中南医院