通过Michael加成引发分子间的环丙烷化反应高效合成螺环嘧啶核苷（英文）

作者：郝二军; 张庆; 张齐英^*; 渠桂荣; 杨西宁; 郭海明^*

来源：有机化学, 2019, 39(11): 3237-3243.

• 螺环核苷
• 环丙烷化反应
• α-氯代环烷酮

报道了一种简单高效的螺环核苷合成方法,以α-嘧啶取代的丙烯酸酯和α-氯代环烷酮为原料, KOtBu为碱,通过Michael加成引发的环丙烷化反应,高效合成一系列2?-螺环修饰的三元碳环嘧啶核苷.该反应底物适用范围较宽,非对映选择性较高(>20:1 dr),收率可高达85%.

• 单位
  化学化工学院; 河南师范大学