摘要
<正>一项急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床试验结果显示,甲泼尼龙可增加患者再次接受机械通气(MV)的风险,但有学者认为这可能与该试验方案中甲泼尼龙过早停用有关,为此,研究人员对该临床试验进行了二次分析。原临床试验受试对象被随机分为甲泼尼龙治疗组(n=89,2 mg·kg-1·d-1)和安慰剂对照组(n=91)。结果显示:与安慰剂对照组相比,在接受治疗28 d内,甲泼尼龙治疗组患者插管前病死率更低[15.7%比25.3%,相对危险度(RR)=0.62,95%可信区间(95%CI)=0.34~1.13],