持续静压力作用下内质网应激对牙周膜细胞成骨分化的影响

作者：任庆源; 何武林^*; 王庆; 褚洪星; 林海燕

来源：口腔疾病防治, 2019, 27(08): 485-489.

• 人牙周膜细胞
• PERK-eIF2α-ATF4通路
• 内质网应激
• 持续静压力
• 成骨分化

目的研究持续静压力(continuously compressive pressure, CCP)对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells, hPDLCs)内质网的影响及成骨分化的机制。方法用定制圆形玻璃片对体外培养的hPDLCs施加1 g/cm2CCP,分别加力0、2、4、6 h后,进行碱性磷酸酶染色检测成骨分化情况,以及实时定量PCR检测蛋白激酶受体样内质网激酶(protein kinase receptorlike ER kinase, PERK)、真核翻译起始因子2α(eukaryotic translation initiation factor 2α, eIF2α)、转录激活因子4(transcription activation factor 4, ATF4)的表达情况,以加力0 h为对照组。结果 hPDLCs经CCP处理后,其碱性磷酸酶染色呈蓝紫色,与对照组相比显著加深;经CCP处理后的各组hPDLCs,PERK、ATF4表达量均较对照组增高(P <0.05),且表达量随时间递增(P <0.05),eIF2α表达量均较对照组降低(P <0.05),且表达量随时间降低(P <0.05)。结论机械力刺激可促进内质网应激,激活PERK-eIF2α–ATF4信号通路,从而促进hPDLCs成骨分化。

• 单位
  南方医科大学口腔医院